▎药明康德内容团队编辑
我们“欧洲制药新风向系列”文章的前三期盘点了、、生物技术公司今年的融资事件，现在让我们将目光转向生物技术的创新之国——瑞士。瑞士的生物技术产业主要集中在四个区域，其中，BioValley Basel建立于1996年，是国际知名的生物技术基地，名列全球十大制药公司的诺华和罗氏均把总部设在此地。四大产业集群区域坐落着多所高等学府和学术研究中心，优良的基础设施和学术氛围源源不断地吸引着投资者。根据瑞士生物技术协会（Swiss Biotech Association）发布的报告，近两年该国的生物技术公司吸引了超过60亿瑞士法郎的新资金，主要集中在免疫肿瘤学、神经学、微生物组和基于细胞的再生疗法等领域。
据创鉴汇不完全统计，2022年瑞士共发生20起生物技术融资事件（共19家公司），总计金额近4.2亿美元。其中，有10家获得融资的公司基于高校科研成果创立，学术创业比例高达50%。由苏黎世大学和巴塞尔大学孵化而来的ImmunOs Therapeutics致力于利用基于人类白细胞抗原（HLA）分子治疗肿瘤和自身免疫性疾病；Araris Biotech是Paul Scherrer研究所（PSI）和苏黎世联邦理工大学的衍生公司，正在研发新型抗体偶联药物（ADC）连接子技术；Versant BioPharma的差异化基因递送平台来自苏黎世大学的学术研究；Opna Bio基于其联合创始人Douglas Hanahan博士在《科学》杂志上发表的论文而创立，针对癌症新靶标FMRP研发新药...... 此外，瑞士本土的BaseLaunch加速器也着重孵化了一些具有创新技术的公司，助力Basel地区的3家企业完成融资：细胞和基因疗法研发公司Engimmune、小分子靶向药研发公司Aukera以及免疫疗法研发公司Stromal。
CDR-Life完成7600万美元A轮融资，推进双特异性抗体药物研发
成立日期：2017年
关键词：双特异性抗体、三特异性抗体、免疫疗法
融资金额：7600万美元A轮
投资机构：Jeito Capital、RA Capital Management、Omega Funds
4月13日，CDR-Life宣布完成7600万美元的A轮融资，将发展其技术平台M-gager，同时继续开发主要候选产品CDR404。CDR-Life是一家癌症免疫疗法研发公司，其抗体技术M-gager靶向主要组织相容性复合物（MHC）上呈递的高度癌症特异性细胞内蛋白，生成基于MHC特异性抗体的T细胞接合剂（T cell engager）。CDR404是靶向MAGE-A4的双特异性T细胞接合剂，MAGE-A4是一种细胞内的致癌基因，在几种常见且难治的实体瘤（包括肺癌、食管癌和卵巢癌）中均有表达。另一款在研候选药物CDR101是靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的三特异性抗体，治疗多发性骨髓瘤（MM）。
ImmunOs Therapeutics完成7400万美元的B轮融资，开发针对肿瘤的多功能融合蛋白
成立日期：2014年
关键词：融合蛋白
融资金额：7400万美元B轮
投资机构：Samsara BioCapital、Lightspeed Venture Partners、Gimv、辉瑞风投（Pfizer Ventures）等
6月7日，ImmunOs Therapeutics宣布完成7400万美元的B轮融资，达成超额认购，将推进其在研管线IOS-1002进入2期临床试验，并支持其他肿瘤和自身免疫性疾病项目的临床开发。IOS-1002是一款多功能融合蛋白，可阻断特定白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B（LILRB）和杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR），有潜力治疗多种实体瘤和血液系统恶性肿瘤。
ImmunOs Therapeutics是由苏黎世大学和巴塞尔大学孵化而来，致力于利用基于人类白细胞抗原（HLA）的技术平台开发治疗肿瘤和自身免疫性疾病的疗法。HLA分子会过度激活患有严重自身免疫性疾病患者的免疫系统。为了治疗自身免疫性疾病和减少促炎性免疫反应，ImmunOs正在开发抗体来阻断与自身免疫性疾病相关的特定HLA蛋白分子的激活。其技术平台利用HLA分子，刺激癌症患者的先天性和适应性免疫系统从而消除肿瘤细胞。基于该平台开发的候选产品可以用一个分子靶向多种受体，激活免疫细胞之间产生抗肿瘤的协同效应。此外，该疗法还可以重塑肿瘤微环境以增强现有免疫疗法的疗效。
Cimeio Therapeutics完成5000万美元A轮融资，利用基因编辑技术改善造血干细胞移植
成立日期：2020年
关键词：基因编辑、干细胞疗法
融资金额：5000万美元A轮
投资机构：Versant Ventures
4月13日消息，Cimeio Therapeutics完成5000万美元A轮融资。Cimeio Therapeutics是由Versant Ventures推出的一家开发新型细胞疗法的生物技术公司，致力于利用细胞屏蔽技术（cell-shielding）和专有免疫疗法改善造血干细胞（HSC）移植和过继细胞疗法（ACT）的治疗效果，针对罕见遗传病、恶性血液肿瘤和自身免疫性疾病。Cimeio的技术平台可清除患病细胞，保护健康的移植细胞，并允许它们植入。由于移植细胞被屏蔽，患者或将在移植后安全地接受免疫治疗，以促进移植或治疗微小残留疾病。Cimeio利用基因编辑工具将新型蛋白变体（protein variants）插入HSC或其他类型的细胞中，维持细胞功能，同时避免细胞耗竭。
Opna Bio完成3800万美元A轮融资，推进小分子肿瘤药物研发
关键词：检查点药物、小分子靶向药
融资金额：3800万美元A轮
本轮投资机构：Longitude Capital、Northpond Ventures、Menlo Ventures
11月21日，Opna Bio宣布完成3800万美元A轮融资，将开发脆性X染色体智力迟滞蛋白（FMRP）抑制剂以及从Plexxikon收购的多样化临床和临床前肿瘤学项目组合。Opna Bio致力于研发新型抗肿瘤药物。其先导临床化合物OPN-2853是一种溴和额外末端（BET）结构域抑制剂，目前正处于1/2期临床试验中，与芦可替尼（Jakafi）联合给药治疗骨髓纤维化（一种慢性骨髓疾病）。该公司还预计在2023年启动集落刺激因子1（CSF1）受体抑制剂OPN-7486的2期临床试验，治疗组织细胞增生症。
该公司联合创始人Douglas Hanahan教授11月在《科学》杂志上发表论文，表明敲除或敲低癌细胞中的FMRP基因的表达水平可使机体启动针对肿瘤的免疫反应。该公司针对癌症新靶标FMRP的项目，目前处在药物发现阶段。
Vector BioPharma获3000万美元A轮融资，专注开发精准基因递送平台技术
关键词：基因疗法、靶向疗法
融资金额：3000万美元A轮
本轮投资机构：Versant Ventures
8月10日消息，Versant Ventures宣布推出Vector BioPharma公司，并准备对其进行3000万美元A轮投资。Versant BioPharma是一家致力于开发精准基因递送平台技术的生物医药公司。其差异化基因递送平台来自苏黎世大学的学术研究，利用工程化的腺病毒载体，高特异性地将大型遗传物质递送到特定细胞和组织中。该技术平台有望克服目前基因疗法递送领域面对的三大主要挑战：组织特异性递送载荷，包装的基因载荷大小有限，以及不良免疫原性反应。
Araris Biotech完成2400万美元融资，推进抗体偶联药物研发
成立日期：2019年
关键词：抗体偶联药物
融资金额：2400万美元
投资机构：4BIO Capital、Pureos Bioventures、VI Partners等
10月4日，Araris Biotech完成2400万美元融资，将进一步支持其抗体偶联药物（ADC）的研发。Araris Biotech是Paul Scherrer研究所（PSI）和苏黎世联邦理工学院的衍生公司，正在开发新型ADC连接子技术，以实现ADC高效、精确的生产。公司的连接子技术平台无需进行事先的抗体工程设计，可以将任何有效载荷附着到“现货型”（off-the-shelf）抗体上，且合成的ADC在低剂量下具有相对较高的活性和治疗指数（therapeutic index）。接头有效载荷通过肽键与抗体相连，在血流中具有较强的稳定性，从而避免了健康组织的损伤。然而，一旦通过抗体介导的内化进入癌细胞，接头就很容易被破坏，释放有效载荷并杀死癌细胞。
Engimmune Therapeutics完成1550万瑞士法郎种子轮融资，利用基因编辑等技术开发新型T细胞受体疗法
成立日期：2021年
关键词：基因编辑、细胞疗法、人工智能
融资金额：1550万瑞士法郎种子轮
投资机构：诺和控股（Novo Holdings）、Pureos Bioventures
5月3日，Engimmune Therapeutics宣布完成1550万瑞士法郎种子轮融资，将开发下一代基于T细胞受体的癌症治疗方法。识别无相关脱靶活性的强效TCR以及确保持久的抗肿瘤反应是开发T细胞受体疗法时所遇到的挑战。该公司致力于利用基因编辑、机器学习、高通量筛选、深度测序等技术来设计基于TCR的疗法，用于治疗癌症，旨在释放TCR-T细胞疗法和可溶性TCR疗法的全部潜能。Engimmune分拆自苏黎世联邦理工学院，目前主要专注于肿瘤学，未来可能扩展到自身免疫性疾病领域。
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